Томские ученые диагностируют болезнь Паркинсона за 20 лет до первых симптомов
Исследователи Сибирского государственного медицинского университета (СибГМУ) разрабатывают набор для ранней (доклинической) диагностики болезни Паркинсона с использованием маркеров микрофлоры кишечника, сообщает пресс-служба инновационных организаций Томской области.
Причины возникновения болезни Паркинсона до конца не изучены, однако известно, что в процессе развития заболевания поражаются нервные клетки — в частности, клетки «substantia nigra» (черной субстанции среднего отдела головного мозга). Это вызывает дефицит биологических веществ – медиаторов (в частности, дофамина) и, как следствие, неврологические нарушения, характерные для болезни Паркинсона.
Долгое время считалось, что основным и, возможно, единственным субстратом, который поражается при болезни Паркинсона, является «substantia nigra». Последние исследования показали, что страдает не только головной мозг, но и клетки вегетативной нервной системы, при этом первыми — периферические нейроны кишечника.
«Поражение нейронов вызывает изменения в составе микрофлоры кишечника, которые, по разным данным, начинаются за 15-20 лет до того, как становятся заметными клинические проявления болезни. Если вовремя обнаружить и правильно интерпретировать изменения микробиоты, можно выявлять больных задолго до того, как у них проявится, и начинать лечение», — говорит автор реализуемого в СибГМУ проекта Вячеслав Петров.
Из современных методов исследования наиболее точным и информативным в данном случае является секвенирование нового поколения в полногеномном формате, которое по ДНК микроорганизмов дает представление о всем бактериальном сообществе в кишечнике человека. Секвенирование намного производительнее и удобнее именно для научной части исследования, то есть разработки набора, а биомакеры, которые войдут в диагностический набор, будут выявляться при помощи ПЦР, потому как гораздо дешевле для конечного потребителя. Цель проекта — отобрать маркеры, наиболее значимые для диагностики изменений, вызываемых болезнью Паркинсона, на основе которых будет создан ПЦР-набор.
Биологический материал для исследований ученые получили от пациентов, которым уже поставлен диагноз, но лечение еще не назначено. Выделенные бактериальные ДНК сравнят с данными здоровых людей, а затем выберут маркеры, характерные для больных. В результате будет создан экспериментальный образец набора для ПЦР-диагностики, лабораторный регламент, по которому будет проводиться анализ, и описание правил интерпретации результатов.
«У болезни Паркинсона сильная наследственная компонента, поэтому диагностика нужна в первую очередь родственникам больных. К сожалению, сейчас болезнь Паркинсона полностью излечить нельзя, но можно попытаться отдалить момент, когда человек начнет страдать от ее проявлений», — объясняет Вячеслав Петров.
Проект стал победителем конкурса программы «УМНИК» Фонда содействия инновациям и получил поддержку в сумме 400 тыс. рублей на два года.