18+
18+
РЕКЛАМА

В Томской области более 600 женщин уже прошли пренатальную диагностику

С 8 ноября 2010 года в рамках реализации программы "Пренатальная диагностика" в Томской области бесплатную ультразвуковую диагностику хромосомной патологии прошли более 600 беременных женщин. В день возможностью углубленного обследования пользуется не менее 30 человек, сообщает пресс-служба областной администрации.

Цель программы — проведение диагностики хромосомной патологии у плода на ранних сроках беременности. Раньше такую возможность имели только женщины, входящие в группу риска (возраст старше 35 лет, наличие у предыдущих детей врожденного порока развития или наследственного заболевания и так далее). Бывало так, что патология плода у беременных женщин при общепринятом обследовании просто пропускалась или диагностировалась на поздних сроках.

По программе "Пренатальная диагностика" каждая беременная женщина на сроке с 11 до 14 недель может пройти обследование на аппарате экспертного класса и особый биохимический анализ крови у обученных специалистов в НИИ медицинской генетики и в консультативно-диагностической поликлинике областной клинической больницы. Направления беременные получают в своих женских консультациях. На основании полученных данных рассчитывается риск рождения ребенка с хромосомной патологией. Если риск определен как высокий, беременным предлагается пройти более глубокое обследование — инвазивный этап диагностики.

Как рассказала главный акушер-гинеколог департамента здравоохранения Томской области Галина Михеенко, с 8 ноября инвазивный этап диагностики в Томской области прошли 13 женщин, и у двух из них выявлена хромосомная патология. Теперь супружеским парам предстоит решить нелегкую задачу: продолжать вынашивать ребенка или прервать беременность.

Программа "Пренатальная диагностика" реализуется в рамках национального проекта "Здоровье". На территории России в ней участвуют три области: Московская, Ростовская и Томская.

Дородовая диагностика пороков развития плода в Томской области в 2009 году составила 50 %: у 185-187 детей патология выявляется в тот срок, когда беременность еще можно прервать, и примерно такое же количество детей "упускается" в ходе рутинной УЗИ-диагностики и появляется на свет с наследственно обусловленной патологией или врожденным пороком развития.