"Наперегонки с болезнью", - этим словосочетанием ведущий научный сотрудник отделения детской кардиологии НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН Игорь Ковалев описал то, что сейчас происходит с томичкой Катей Михайловой.
Известие о том, что девочке из Томска, пациентке кардиоцентра необходима трансплантация сердца, уже облетела всю Россию.
Напомним, что 15-летняя Катя Михайлова в течение последних пяти лет наблюдается в НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН. Пять лет назад ей впервые был поставлен диагноз: «рестриктивная кардиомиопатия». Сердце девочки работает вяло и плохо. Заболевание лечится только одним способом – трансплантацией донорского сердца. Причины заболевания не изучены. К тому же оно достаточно редкое. В одной из московских клиник за много лет, еще со времен Советского союза, удалось накопить данные примерно о 20 пациентах с аналогичным диагнозом.
У Кати Михайловой болезнь выявили почти случайно, во время УЗИ, никаких жалоб на сердце девочка прежде не предъявляла. Заболевание прогрессировало, Катю как могли «поддерживали» терапией, в 2003 году имплантировали кардиостимулятор. Вопрос о трансплантации все эти годы не решался никак. Мама девочки обращалась с этим вопросом в Германию и получила отказ. В НЦССХ им. А.Н. Бакулева (Москва), где Катя, естественно, консультировалась, тоже отказали.
В прошлом году на съезде кардиохирургов Сибирского федерального округа томские специалисты встретились со своим коллегой, бывшим сотрудником НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН Виталием Паком, который ныне работает кардиохирургом в клинике г. Бергамо (Италия). Это крупный кардиохирургический центр, с большим опытом трансплантации сердца и наилучшими результатами трансплантации по сравнению с другими европейскими клиниками. Выживаемость пациентов после операции в клинике составляет около 90 процентов.
Так начались переговоры с Италией по поводу Кати Михайловой. Проблема заключалась, во-первых, в деньгах, и, во-вторых, в донорском сердце.
Но в сентябре 2006 года выяснилось, что шансы у Кати есть. Потому что Российский фонд помощи (www.rusfond.ru), с которым НИИ кардиологии сотрудничает с 2004 года, брал на себя задачу сбора средств. И потому что у Кати достаточно редкая III группа крови, вероятнее всего она станет первой в листе ожидания на трансплантацию сердца.
Далее в январе-феврале события развивались быстро. Пока велись переговоры с итальянской клиникой, были оформлены документы для Российского фонда помощи. 9 февраля в Томск прибыл журналист «Коммерсанта», в газете была опубликована статья. И за это короткое время после выхода статьи читатели газеты «Коммерсантъ» собрали 46 тысяч евро. Это деньги, предназначенные для первого этапа - обследования в клинике города Бергамо, собственно операции трансплантации сердца и первых 73 дней наблюдения в клинике после операции.
Есть информация, что эту сумму не собирали по крупицам, это были один или два крупных платежа (более точной информацией пока нет - прим. пресс-службы НИИ кардиологии). Кроме того, на сберкнижку Катиной мамы поступило более 40 тысяч рублей. Большое участие приняла администрация Томской области, в частности, зам. губернатора Оксана Козловская. Как вчера сообщил заведующий отделом внебюджетной деятельности НИИ кардиологии Вадим Лебедько, 150 тысяч на дорогу до Италии поступят от области.
Комментирует ведущий научный сотрудник отделения детской кардиологии Игорь Ковалев:
- Деньги перечислены в клинику города Бергамо. Девочке была назначена госпитализация на 2 апреля. Но ее состояние утяжелилось. Сейчас она на интенсивной терапии. Это гонка с болезнью. Мы стараемся обогнать, делаем документы как можно скорее. Вся информация о ее сегодняшнем состоянии отправлена в Италию. Из клиники ответили, чтобы мы не ждали до 2 апреля и поставили открытую дату госпитализации – чем раньше она приедет, тем лучше.
Сотрудники отделения детской кардиологии последние несколько дней заняты тем, чтобы быстрее сделать документы для Кати Михайловой. Написано письмо от имени директора института академика РАМН Ростислава Карпова в посольство Италии. На письмо немедленно отреагировал секретарь посольства – сообщил, что список документов, необходимых для выезда Кати в Италию, можно сократить. Детский кардиолог Игорь Ковалев вчера съездил в авиакомпанию «S7» договориться о передаче документов с ближайшим рейсом. Ему дали мобильный пилота, чтобы решать этот вопрос без лишних заминок. Решается вопрос с перечнем медикаментов, которые должны быть при Кате, чтобы не возникло проблем с таможней.
Вместе с Катей едут лечащий врач Ольга Мурзина и анестезиолог Александр Николишин, поскольку пациентке в любой момент в дороге может потребоваться интенсивная терапия. Врачи едут на пять дней в Италию, а потом вернутся обратно, а Катя останется на операцию. Все на это очень надеются.