Как сообщила агентству "Интерфакс-Сибирь" руководитель группы организации научных исследований и информации НИИ медицинской генетики томского научного центра Сибирского отделения РАМН Оксана Макеева, специалисты НИИ разработали современные молекулярно-генетические методы диагностики ранней и досимптомной стадии болезни.
"На основании изучения механизмов развития болезней были созданы панели генетических маркеров, которые выявляют предрасположенность к развитию ряда часто встречающихся заболеваний", - сказала О. Макеева.
Генетические маркеры, пояснила она, "помогут узнать, какие болезни уготованы судьбой человеку, и определить наследственную предрасположенность к венозным тромбозам, артериальной гипертензии, бронхиальной астме, осложненному течению беременности". Кроме того, с помощью этого метода можно узнать предрасположенность человека к сердечно-сосудистым заболеваниям.
"Генетические исследования позволяют свести к минимуму вредные проявления дефектного гена и контролировать состояние здоровья задолго до наступления болезни", - сообщила О. Макеева.
По данным исследования, проведенного институтом в прошлом году, "78% опрошенных хотели бы определить у себя наличие риска развития широко распространенных заболеваний".
"Анализ ДНК, который делается всего лишь один раз в жизни, позволит лечащему врачу на основе полученной информации более точно подобрать лечебные и профилактические мероприятия индивидуально для каждого пациента", - отметила ученый.
Тестирование наследственной предрасположенности, по ее словам, "дает шанс наилучшим образом использовать резервы нашего организма, вовремя корректировать состояние здоровья".
Уже сейчас новый метод исследования используется учеными на практике. "Для определения носительства неблагоприятных генетических вариантов пациенту необходимо сдать кровь для анализа генетической информации", - сказала О. Макеева.
Пациент вместе с информацией о своих генах, по ее словам, может получить информацию о рисках, которые могут его поджидать на протяжении всей жизни.
В ближайшее время сотрудники НИИ медицинской генетики намерены запатентовать предложенный ими молекулярно-генетический метод диагностики.